胎儿染色体异常是胚胎移植失败和反复流产的重要原因。除了遗传病外，子染色体异常的发生率也会随着年龄的增长而增加，导致正常胚胎的数量急剧减少。胚胎移植前基因检测（PGT）可以帮助我们染色体正常的胚胎进行移植，从而减少因染色体异常而导致胚胎停滞和反复移植失败的机会。

植入前基因检测目前主要用囊胚滋养外胚层细胞活检和胚胎分裂，这两种方法都可能对胚胎造成一定的损伤。随着科学技术的发展，无创胚胎检测因其独特而独树一帜。其优点逐渐受到越来越多的重视。

一、胚胎染色体异常的可能原因

1.源自母体的胚胎含有母体一半的基因。如果母亲患有遗传疾病，那么胚胎很可能会继承致病基因。不同的遗传缺陷在后代中会有不同的遗传模式和发生率。

2.配子形成：子和子的成熟需要两次减数分裂。同源染色体和姐妹染色单体分分配到不同的细胞中，从而形成单倍体子和子。遗传物质分配中的任何错误都可能产生具有一条、几条或全部染色体异常的配子，从而产生非整倍体胚胎。

3.胚胎发育：正常受的胚胎在随后的基因复制有丝分裂过程中也可能在某些细胞中出现错误。这种胚胎通常以嵌合体的形式存在。

4、变异：基因变异也是胚胎遗传信息发生变化的原因之一。在人类的生殖环境中，长期接触有毒物质、辐射、化学物质等也会增加生殖细胞变异的可能，导致胚胎生长速度异常偏高。

二、传统的基因检测材料获取方法式生孩子

胎儿基因检测需要获取胚胎细胞进行检测。随着技术的发展，不同阶段的胚胎成分也会产生细胞物质。

1. 极端活检

较好的极体在子成熟后排出体外，次极体在受后排出体外。极体不参与胚胎发育。抽取活检标本不会对胚胎造成明显损伤，但极体可推断为母体染色体异常。

2. 裂球活检

裂球活检是在受后第三天对胚胎进行，此时胚胎已发育至6-8细胞阶段，并抽取1-2个细胞进行检查。然而，由于裂期胚胎嵌合率高，且活检材料

3. 囊胚滋养层活检

囊胚活检是指将胚胎培养至5-6天，囊胚形成后进行活检。囊胚主要由内细胞团和外细胞团组成。内细胞团将来发育成胎儿，外细胞团在胎盘中发育。囊胚阶段的细胞数量高达100个

三、无创胚胎植入潜力的

无创胚胎着床潜力已逐渐引起生殖研究人员的关注。主要是指囊胚腔液或胚胎培养液中的游离DNA片段。因此，使用胚腔液和废弃胚胎培养液作为检测遗传物质的材料不会对胚胎造成伤害。

1、有研究表明，无创检测结果与裂球、囊胚活检结果一致，可作为胚胎非整倍体的检测。

2、有学者不同意这种观点，认为胚胎具有自我修复功能，在发育过程中可能将异常的、受损的细胞、碎片等排出到囊胚腔液或胚胎培养液中。

三代试管婴儿技术旨在准确检测胚胎染色体和基因，在这个信息时代随着基因技术的“井喷”发展，大量工作正在进行中。